Caracterización clínica y pruebas hormonales para el diagnóstico de Feocromocitoma.

Abstract

El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino raro, potencialmente grave que se desarrolla en células cromafines en la médula de las glándulas suprarrenales, mismas que son productoras de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. A nivel mundial, se estima que la incidencia anual es de 2-8 casos por un millón de personas. El objetivo de esta investigación es recopilar información mediante revisión bibliográfica acerca de las distintas pruebas hormonales y la caracterización clínica para el diagnóstico de Feocromocitoma. Este estudio es de tipo descriptivo, documental, no experimental, retrospectivo, donde se revisaron 80 artículos científicos como población, y se seleccionaron 35 como muestra, de acuerdo con los criterios de selección. La información fue extraída de bases de datos científicas de alto impacto como PubMed, Elsevier, Scielo, Medigraphyc, Redalyc, Dialnet y repositorios, además se efectúo un análisis y comparación de casos clínicos, revistas científicas, libros, entre otros, mediante la discusión con diversos estudios relacionados de diferentes autores, entre los principales resultados que arrojó la investigación tenemos que: las manifestaciones clínicas están relacionadas con la secreción variable de catecolaminas la cual provoca una tríada clásica compuesta por cefalea, taquicardia, diafóresis y otros síntomas como dolor abdominal, fiebre, náuseas, además, las pruebas de primera línea que ayudan a la valoración fue la cuantificación de metanefrinas, catecolaminas libres y fraccionadas, ácido vanilmandélico, algunos biomarcadores, que junto a estudios de imagen, son de ayuda para confirmar la ubicación del tumor, en conclusión el diagnóstico de esta patología se basa en la demostración del aumento de los analitos.