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Título : Caracterización clínica y pruebas de laboratorio para el diagnóstico de Talasemia.
Autor : Falconí Ontaneda, Félix Atair
Sánchez Paguay, Karina Maribel
Palabras clave : Talasemia
Hemoglobina
Biometría Hemática
Pruebas de laboratorio
Anemia
Fecha de publicación : 25-abr-2024
Editorial : Riobamba, Universidad Nacional de Chimborazo
Citación : Sánchez Paguay, K. (2024) Caracterización clínica y pruebas de laboratorio para el diagnóstico de Talasemia. (Tesis de Grado) Universidad Nacional de Chimborazo. Riobamba, Ecuador.
Resumen : La talasemia es un trastorno genético de la sangre que afecta la producción de hemoglobina, causando anemia y otros problemas de salud. Se clasifica dependiendo de la gravedad puede ser leve o grave requiriendo diferentes formas de tratamiento, como transfusiones de sangre y terapia de quelación del hierro. Los pacientes pueden experimentar fatiga, debilidad, palidez y otros síntomas. El objetivo del proyecto de investigación fue analizar características clínicas y pruebas para el diagnóstico de talasemia, a través de revisiones bibliográficas actualizadas para organizar e interpretar esta información relevante en salud. El estudio se llevó a cabo con un enfoque cualitativo, nivel descriptivo de diseño documental bibliográfico y no experimental. Con una población de 50 bibliografías en donde se escogió mediante los criterios de inclusión y exclusión hasta conseguir la muestra de 30 artículos científicos seleccionados de bases científicas como: Redalyc, Scielo, Medigraphic, PubMed y Google Académico. Siendo las patologías más comunes la esplenenomegalia (33,33%) y la anemia hemolítica (20%), los análisis más realizados para identificar estas enfermedades fueron la Hb (52,38%) y electroforesis de Hb (28,57%). Posteriormente, se identificaron síntomas generales de esta enfermedad como la palidez (53,84%) seguida por la ictericia (23,07%) y otros síntomas generales como fatiga, sensación de mareo, dolor de cabeza, retraso del crecimiento. Finalmente, la prueba de laboratorio más utilizada fue el hemograma y Hb (14,28%) seguida por la HbF (9,52%). En conclusión, la identificación temprana de signos clínicos combinada con pruebas específicas permite un diagnóstico preciso y oportuno de la enfermedad.
Descripción : Thalassemia is a genetic blood disorder that affects hemoglobin production, causing anemia and other health problems. It is classified depending on the severity, so that it can be mild or severe, requiring different forms of treatment, such as blood transfusions and iron chelation therapy. Patients may experience fatigue, weakness, pallor and other symptoms. The aim of the research project was to analyze clinical features and tests for thalassemia diagnosis through updated literature reviews in order to organize and interpret this health-relevant information. The study was carried out with a qualitative approach at a descriptive level of bibliographic and non-experimental documentary design. With a population of 50 bibliographies where it was chosen through the inclusion and exclusion criteria to obtain the sample of 30 scientific articles selected from scientific databases such as: Redalyc, Scielo, Medigraphic, PubMed and Google Scholar. The most common pathologies were splenomegaly (33.33%) and hemolytic anemia (20%), and the most frequently performed analyses to identify these diseases were Hb (52.38%) and Hb electrophoresis (28.57%). Subsequently, general symptoms of this disease were identified as pallor (53.84%) followed by jaundice (23.07%) and other general symptoms such as fatigue, dizziness, headache, growth retardation. Finally, the most frequently used laboratory test was hemogram and Hb (14.28%) followed by HbF (9.52%). In conclusion, early identification of clinical signs combined with specific tests allows an accurate and timely diagnosis of the disease.
URI : http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/12783
ISSN : UNACH-FCS-LAB.CLIN.
Aparece en las colecciones: Tesis Laboratorio Clínico e Histopatológico
Tesis Laboratorio Clínico e Histopatológico



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