Anemia drepanocítica, manifestaciones clínicas y diagnóstico de laboratorio.

Abstract

La anemia drepanocítica o también conocida como anemia de células falciformes o drepanocitosis son un grupo de trastornos crónicos originados por desórdenes autosómicos recesivos en los cuales la hemoglobina S (Hb S) está presente en los glóbulos rojos. Esta patología aparece por una mutación espontánea en el cromosoma 11, en el cual se reemplaza un ácido glutámico por una valina en la posición 6 de la cadena beta de la globina. Se recopilo información a través de una revisión bibliográfica que se basó en la observación y análisis de publicaciones de los últimos 10 años con un enfoque de tipo cualitativo de nivel descriptivo y su diseño fue no experimental. Se seleccionaron 31 artículos encontrados en bases de datos indexadas como: Google Académico, ProQuest, Redalyc, Elsevier, Scielo, PubMed. Se encontró que las manifestaciones clínicas más frecuentes que se presentan en pacientes con esta patología son: las crisis vasooclusivas en un 94,44%, dividas en torácicas, abdominales y óseas seguidas de estas se encontraron signos y síntomas generales como: palidez, disnea, fatiga, ictericia, debilidad, cansancio y taquicardia en un 38,88%. Finalmente, la prueba de laboratorio más utilizada fue la hemoglobina en un 76,92 %, con la aplicación conjunta de la prueba de metabisulfito de sodio al 2% en un 46,15% para observar la forma de hoz de los glóbulos rojos y como prueba confirmatoria se recomienda el uso de la electroforesis de hemoglobina con un 46,15% la cual permite diagnosticar a los pacientes con Hb S.