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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorMonar Basantes, Paola-
dc.contributor.authorMora Labanda, Carlos Alberto-
dc.date.accessioned2022-02-15T10:44:31Z-
dc.date.available2022-02-15T10:44:31Z-
dc.date.issued2022-02-15-
dc.identifier.citation7.- Mora Labanda . Carlos (2022) Aporte de las pruebas de coagulación para el diagnóstico de Hemofilia en niños y adolescentes.(Tesis de pregrado) Universidad Nacional de Chimborazo, Riobamba, Ecuadores_ES
dc.identifier.issnUNACH-FCS-LAB-CLIN-
dc.identifier.urihttp://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/8659-
dc.descriptionABSTRACT: Hemophilia is a coagulation disorder, its origin is genetic linked to the X chromosome, where coagulation factors VIII and IX are altered, depending on the altered factor it is known as hemophilia A and B. The prevalence of hemophilia A it is estimated to be 1 in 5,000 to 7,000 male live births, and hemophilia B is estimated to be 1 in 40,000 to 60,000 male births. This research was carried out under a descriptive bibliographic documentary design, not experimental. The objective of this bibliographic review was to relate the contribution of coagulation tests that help diagnose hemophilia in children and adolescents, respectively. The documentary review was based on the search for publications in different databases such as: Proquest, Scielo. PubMed, Index, Google Scholar, Medigraphic, Redalyc, Elsevier, in these publications the inclusion and exclusion criteria were applied, where 53 articles were selected for analysis, correlation and interpretation of the characteristics that coagulation tests present, the most common types common hemophilia and reference values. Severe hemophilia has a coagulation factor level of less than 1%, moderate with a level of 1 to 5%, and mild with a level between 5 and 40% of the coagulation factor. Most people with hemophilia have a prolonged activated partial thromboplastin time test while the thrombin and prothrombin time are within normal values. Keywords: Coagulation tests, hemophilia, thrombin time, reference values.es_ES
dc.description.abstractRESUMEN: La hemofilia es un trastorno de la coagulación, su origen es genético ligado al cromosoma X, en donde se encuentran alterados los factores VIII y IX de la coagulación, dependiendo del factor alterado se conoce como hemofilia A y B. La prevalencia de la hemofilia A se estima en 1 de cada 5.000 a 7.000 varones nacidos vivos, y la hemofilia B se estima en 1 de cada 40.000 a 60.000 nacimientos de varones. Esta investigación se realizó bajo un diseño documental bibliográfico de nivel descriptivo, no experimental. El objetivo de esta revisión bibliográfica fue relacionar el aporte de las pruebas de coagulación que ayudan al diagnóstico de hemofilia en niños y adolescentes respectivamente, La revisión documental se fundamentó en la búsqueda de publicaciones en diferentes bases de datos como: Proquest, Scielo. PubMed, Index, Google Scholar, Medigraphic, Redalyc, Elsevier, en dichas publicaciones se aplicó los criterios de inclusión y exclusión, donde se seleccionaron 53 artículos para su análisis, correlación e interpretación de las características que presentan las pruebas de coagulación, los tipos más comunes de hemofilia y los valores de referencia. La hemofilia severa presenta un nivel del factor de coagulación inferior al 1%, moderada con un nivel de 1 a 5% y leve con un nivel entre 5 y 40% del factor de coagulación. La mayoría de las personas que padecen hemofilia presentan prolongada la prueba de tiempo de tromboplastina parcial activada mientras que el tiempo de trombina y protrombina se encuentran dentro de los valores normales.es_ES
dc.description.sponsorshipUNACH, Ecuadores_ES
dc.format.extent53p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Chimborazoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectPruebas de coagulaciónes_ES
dc.subjecthemofiliaes_ES
dc.subjecttiempo de trombinaes_ES
dc.subjectvalores de referenciaes_ES
dc.titleAporte de las pruebas de coagulación para el diagnóstico de Hemofilia en niños y adolescenteses_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis Laboratorio Clínico e Histopatológico



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