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Título : Título de la tesis: Presión espiratoria positiva para aclaramiento mucociliar en fibrosis quística
Autor : Rodríguez Espinosa, Jorge Ricardo
Rodríguez Quimbiulco, Jhoselin Alexandra
Palabras clave : cystic fibrosis
respiratory tract clearance
positive expiratory pressure.
mucociliary clearance
Fecha de publicación : 2-dic-2021
Editorial : Universidad Nacional de Chimborazo
Citación : Rodríguez Quimbiulco J,(2021)(Presión espiratoria positiva para aclaramiento mucociliar en fibrosis quística)(Tesis de pregrado)Universidad Nacional de Chimborazo, Riobamba, Ecuador
Resumen : RESUMEN: La investigación se desarrolló con la modalidad de revisión bibliográfica, con el objetivo de compilar información acerca de la eficacia de la Presión Espiratoria Positiva para aclaramiento mucociliar en pacientes con fibrosis quística, en diferentes repositorios a nivel mundial que tengan la validez científica requerida. Ya que la fibrosis quística es una afección genética que se da por anomalías en la función de la proteína reguladora transmembrana de la fibrosis quística, dentro de las células productoras de moco del cuerpo, disfunción complica el transporte de agua y iones cargados a través de la membrana celular dando como resultado la producción de moco espeso y pegajoso, de igual manera afecta a diferentes órganos y sistemas del cuerpo. De forma general la terapia respiratoria, es principalmente usada, y en ella implica un sin número de técnicas que se plantean el objetivo de aclaramiento de vías respiratorias, pero de todas ellas es necesario fijar la concentración en la terapia con presión espiratoria positiva, ya que estos dispositivos permiten que el aire fluya libremente al inhalar, pero no al exhalar, provocando que la exhalación sea más fuerte contra la resistencia. Se analizaron 128 artículos científicos a nivel mundial y fueron analizados minuciosamente con la escala PEDro, de ellos 35 artículos cumplieron con los criterios para la investigación. Las bases de datos que aportaron con mayor cantidad de artículos científicos fueron Pubmed, Scopus y Cochrane. Al finalizar esta investigación se obtuvo como resultados que la terapia respiratoria con presión espiratoria en pacientes con fibrosis quística es totalmente eficiente para el aclaramiento mucociliar.
Descripción : ABSTRACT: This research work was developed with the modality of bibliographic review, with the aim of compiling information about the efficacy of Positive Expiratory Pressure for mucociliary clearance in patients with cystic fibrosis, in several repositories worldwide that have the required scientific validity. Since cystic fibrosis is a genetic condition that occurs because of abnormalities in the function of the transmembrane regulatory protein of cystic fibrosis, within the mucus-producing cells of the body, a dysfunction that complicates the transport of water and charged ions through the cell membrane resulting in the production of thick and sticky mucus, in the same way it affects several organs and systems of the body. In general, respiratory therapy is mainly used, and it involves a number of techniques that set the objective of clearing the respiratory tract, but of all of them it is necessary to fix the concentration in the therapy with positive expiratory pressure, since these devices allow air to flow freely when inhaling, but not when exhaling, causing the exhalation to be stronger against resistance. 128 worldwide papers were analyzed, then they were thoroughly analyzed with the PEDro scale, of which 35 articles met the criteria for research. The databases that provided the largest number of scientific articles were Pubmed, Scopus and Cochrane. At the end of this investigation, the results obtained were that respiratory therapy with expiratory pressure in patients with cystic fibrosis is totally efficient for mucociliary clearance.
URI : http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/8407
ISSN : UNACH-FCS-TER-FIS
Aparece en las colecciones: Tesis Terapia Física y Deportiva

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