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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorFalconí Ontaneda, Félix Atair-
dc.contributor.authorQuilligana Urrutia, Lorena Estefanía-
dc.date.accessioned2025-12-10T15:59:24Z-
dc.date.available2025-12-10T15:59:24Z-
dc.date.issued2025-12-10-
dc.identifier.citationQuilligana U., Lorena E. (2025) Mutación en los genes BrCa1 y BrCa2 y su relacion con el cáncer mamario. (Tesis de Grado) Universidad Nacional de Chimborazo. Riobamba, Ecuador.es_ES
dc.identifier.issnUNACH-EC-FCS-LCL-
dc.identifier.urihttp://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/16207-
dc.descriptionBreast cancer resulting from a genetic alteration, specifically in the BRCA1 and BRCA2 genes, is often associated with the highly aggressive triple-negative breast cancer and presents high rates of morbidity and mortality. Crucially, when a mutation is present, these genes fail to perform their functional role, increasing the lifetime risk of developing this disease by up to 70%. Therefore, early detection is essential to providing effective therapeutic options. Given the public health relevance of this topic, the objective of this study was to investigate mutations in BRCA1 and BRCA2 and their relationship with cancer development. The research employed a qualitative approach and a non-experimental, cross-sectional documentary design, conducted through a review of scientific articles. The initial study population consisted of 60 documents compiled from scientific databases such as PubMed and Science Direct. After applying selection criteria, the final sample comprised 20 documents. The results showed that BRCA1 and BRCA2 play important roles in DNA repair and cell cycle regulation, and a mutation in either gene can trigger breast cancer. It is important to emphasize that preventive measures are essential for improving patients' quality of life and opportunities. This research may serve as an informational resource, benefiting affected individuals and their families.es_ES
dc.description.abstractEl cáncer de mama que se desarrolla como consecuencia de una alteración genética, específicamente en el gen de susceptibilidad al cáncer de mama tipo 1 y 2 presentan una alta tasa de mortalidad y morbilidad, se asocia con mayor frecuencia con el cáncer triple negativo, cabe destacar que ante la presencia de una mutación este gen no cumple con su papel funcional elevando el riesgo de desarrollar esta enfermedad en un 70%, por ello es importe la detección temprana para brindar opciones terapéuticas eficientes, al ser un tema de gran interés de salud pública el presente trabajo tuvo como objetivo “Investigar las mutaciones que se presenta en los genes BrCa1 y BrCa2 y su relación con el desarrollo de cáncer”. La investigación tuvo un enfoque cualitativo y un diseño documental no experimental de tipo transversal, llevada a cabo mediante la revisión de artículos científicos con información relevante. La población fue de 120 documento, mismos que fueron recopilados de bases científicas como PubMed, Science Direct, entre otros, posteriormente, se aplicó los criterios de selección y la muestra de estudio quedo constituida por 54 documentos. Los resultados obtenidos demostraron que los genes BRCA1/2 cumplen un papel relevante en la reparación del Ácido desoxirribonucleico y el ciclo celular, una mutación de los mismos puede desencadenar cáncer mamario, es importante resaltar que las medidas preventivas son de gran relevancia para brindar mejores oportunidades de vida al paciente. Esta investigación puede servir como fuente de información, beneficiando a las personas afectadas y a sus familiares.es_ES
dc.description.sponsorshipUNACH, Ecuadores_ES
dc.format.extent55 páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherRiobamba: Universidad Nacional de Chimborazoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectMutacioneses_ES
dc.subjectCáncer de mamaes_ES
dc.subjectBRCA1es_ES
dc.subjectBRCA2es_ES
dc.subjectPrevenciónes_ES
dc.titleMutación en los genes BrCa1 y BrCa2 y su relacion con el cáncer mamario.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis Laboratorio Clínico e Histopatológico



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