Fundamentos genéticos que modulan el desarrollo de preeclampsia-eclampsia.

Abstract

La revisión sistemática sobre los fundamentos genéticos de la preeclampsia-eclampsia evidencia que esta complicación gestacional tiene una base genética y epigenética compleja, con la implicación de genes relacionados con la función placentaria, la angiogénesis y la inflamación (como STOX1, FLT1 y ENG), así como la desregulación de microARNs. Se identificaron modelos animales clave y biomarcadores como sFlt-1/PlGF y ELABELA, útiles para el diagnóstico temprano, aunque aún existen desafíos en su estandarización y aplicación clínica debido a la heterogeneidad de los estudios y la variabilidad genética entre diferentes poblaciones. La metodología consistió en una investigación descriptiva con enfoque cualitativo, basada en una revisión sistemática de la literatura científica. Se realizó una búsqueda en bases de datos biomédicas de alto impacto (PubMed, MEDLINE, Cochrane Library, Scopus y Web of Science), aplicando criterios de inclusión y exclusión para seleccionar estudios relevantes publicados desde 2019, en su mayoría en inglés, pero también en español, portugués, chino y ruso. Estos hallazgos ofrecen nuevas oportunidades para un manejo personalizado de la preeclampsia, pero requieren validación en poblaciones más diversas. La investigación futura deberá centrarse en integrar estos marcadores genéticos y epigenéticos en protocolos clínicos, con el objetivo de mejorar el diagnóstico temprano, el tratamiento y los desenlaces materno-fetales.