Utilización de marcadores moleculares y genéticos para el diagnóstico de cáncer de próstata.

Abstract

El cáncer de próstata es considerado una neoplasia maligna en la que las células cancerosas se extienden de manera descontrolada. Existen varios factores genéticos, hereditarios, socioeconómicos y ambientales que contribuyen al desarrollo de esta enfermedad, siendo de gran prevalencia a partir de los 40 años. Esta neoplasia se divide según la complejidad de la afectación en cáncer de bajo riesgo, riesgo intermedio, alto riesgo, localmente avanzado y metastásico para lo cual se emplea técnicas moleculares y genéticas como la Inmunohistoquímica, Hibridación in situ, secuenciación de próxima generación y la reacción en cadena de polimerasa detectando marcadores de gran utilidad como el antígeno prostático especifico total y libre, y la fosfatasa acida y total. En la actualidad, se emplea marcadores moleculares de tipo serológico, tisular, y en orina para el diagnóstico preciso de la enfermedad. El presente trabajo tuvo un enfoque cualitativo, de tipo descriptivo, con diseño documental no experimental, de cohorte transversal y de tipo retrospectivo. Gran parte de la información fue indagada de bases científicas como Google académico, scielo, Dialnet, Medigraphic, y repositorios universitarios con una población de 50 artículos científicos, siendo utilizados únicamente 31. En la investigación se indagó sobre pruebas moleculares y genéticas para el diagnóstico oportuno del cáncer de próstata mediante revisión sistemática de bibliografía actualizada, donde se comprendió que el uso combinado de marcadores moleculares y genéticos ha permitido mejorar la precisión del diagnóstico superando así, los métodos tradicionales como el antígeno prostático especifico.