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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorInca Pilco, Roberto-
dc.contributor.authorChinchi Carvajal, Mishel Estefany-
dc.date.accessioned2024-06-27T20:09:11Z-
dc.date.accessioned2024-06-27T20:09:21Z-
dc.date.available2024-06-27T20:09:11Z-
dc.date.available2024-06-27T20:09:21Z-
dc.date.issued2024-06-27-
dc.identifier.citationChinchi Carvajal, M. (2024) Actualización en la conducta diagnóstica y terapéutica de la pancreatitis autoinmune. (Tesis de Grado) Universidad Nacional de Chimborazo. Riobamba, Ecuador.es_ES
dc.identifier.issnUNACH-FCS-MED-
dc.identifier.urihttp://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/13313-
dc.descriptionThe current literature review is dedicated to exploring the critical aspects of the diagnosis and treatment of autoimmune pancreatitis (AIP) by examining the latest scientific evidence. The research involved a thorough search for academic articles in reputable databases such as Medline, PubMed, Scopus, Science Direct, and SciELO. 10 studies were chosen by applying the critical review guidelines for quantitative studies, utilizing specific descriptors to ensure comprehensive coverage of relevant topics related to AIP. These topics included "diagnostic behavior" and "autoimmune pancreatitis," "therapeutic" approaches for AIP, "markers for diagnosing" AIP, as well as a general search for "autoimmune pancreatitis." The selected articles encompassed a variety of study types, including clinical trials, observational studies, systematic reviews, and meta-analyses. Following the selection process, a results matrix was created to organize and classify the key information from each study for detailed analysis. The results of the review demonstrated a notable variance in the age of patients affected by AIP, indicating that the condition can impact both pediatric and adult populations. It was observed that type 1 AIP is more prevalent in older men, while type 2 AIP is more frequently diagnosed in women. Common symptoms encompass abdominal pain, jaundice, and weight loss. Laboratory analyses revealed an elevation of IgG4 levels in cases of type 1 AIP, while imaging tests showcased characteristic findings such as pancreas enlargement and bile duct dilation. The administration of corticosteroid treatment was largely effective in most cases, yielding positive clinical and radiological responses. Furthermore, a comprehensive diagnostic and therapeutic algorithm was proposed to guide the management of AIP. In conclusion, the review underscored the clinical and epidemiological diversity of AIP, underscoring the need to consider it in the differential diagnosis of patients presenting with gastrointestinal and hepatic symptoms. Additionally, while the effectiveness of corticosteroids as initial therapy for AIP was affirmed, the review also emphasized the necessity for future research to establish optimal dosage and longterm treatment strategies. Notably, a holistic diagnostic and therapeutic algorithm was put forth, highlighting the critical role of a comprehensive clinical evaluation and the utilization of advanced diagnostic tools, such as endoscopic ultrasonography, in the management of AIP.es_ES
dc.description.abstractLa presente revisión de la literatura se enfoca en exponer los principales aspectos inherentes a la conducta diagnóstica y tratamiento terapéutico de la pancreatitis autoinmune, a partir de la indagación en la evidencia científica actual. Para el desarrollo de la investigación se efectuó una búsqueda de artículos académicos en las bases de datos Medline, PubMed, Scopus Science Direct y SciELO. Se eligieron 10 estudios mediante la aplicación de las directrices de revisión crítica para estudios cuantitativos, con el uso de descriptores como: (“diagnostic behavior” AND “autoimmune pancreatitis”) OR (“therapeutic” AND “autoimmune pancreatitis”) OR (“autoimmune pancreatitis”) OR (“markers for diagnostic” AND “autoimmune pancreatitis”). Se consideraron ensayos clínicos, estudios observacionales, revisiones sistemáticas y metaanálisis. Una vez seleccionados los estudios se elaboró una matriz de resultados, la cual permitió clasificar y organizar la información más relevante de cada estudio para su análisis. Los resultados evidencian una amplia variabilidad en la edad de los pacientes afectados, demostrando que la PAI puede afectar tanto a población pediátrica como adulta. La PAI tipo 1 es más común en hombres de mayor edad, mientras que el tipo 2 no existe predominio de afectación por un sexo determinado. Los síntomas más comunes fueron dolor abdominal, ictericia, pérdida de peso. En los análisis de laboratorio, se destacó la elevación de IgG4 en casos de PAI tipo 1. Las pruebas de imagen revelaron hallazgos característicos como aumento del tamaño del páncreas y dilatación de la vía biliar. El tratamiento con corticoides demostró ser efectivo en la mayoría de los casos, con buena respuesta clínica y radiológica. Además, se propone un algoritmo diagnóstico terapéutico para el manejo de la PAI. En conclusión, se evidenció la variabilidad clínica y epidemiológica de la PAI, enfatizando la importancia de considerarla en el diagnóstico diferencial de pacientes con síntomas gastrointestinales y hepáticos. Además, se confirma la eficacia de los corticoides como terapia inicial para la PAI, aunque se señala la necesidad de futuros estudios para definir dosis óptimas y estrategias de tratamiento a largo plazo. Se propone un algoritmo diagnóstico y terapéutico integral para el manejo de la PAI, destacando la importancia de una evaluación clínica integral y el uso de herramientas diagnósticas avanzadas como la ultrasonografía endoscópica.es_ES
dc.description.sponsorshipUNACH, Ecuadores_ES
dc.format.extent47 páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherRiobamba: Universidad Nacional de Chimborazoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectAlgoritmoes_ES
dc.subjectConducta diagnósticaes_ES
dc.subjectCorticoideses_ES
dc.subjectIgG4es_ES
dc.subjectPancreatitis autoinmunees_ES
dc.subjectTratamiento terapéutico.es_ES
dc.titleActualización en la conducta diagnóstica y terapéutica de la pancreatitis autoinmune.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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