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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorChoca Alcoser, Edwin Gilberto-
dc.contributor.authorAmbuludi Medina, Tania Maritza-
dc.contributor.authorArévalo Mullo, Erika Thalía-
dc.date.accessioned2024-06-24T14:39:01Z-
dc.date.accessioned2024-06-24T14:39:12Z-
dc.date.available2024-06-24T14:39:01Z-
dc.date.available2024-06-24T14:39:12Z-
dc.date.issued2024-06-24-
dc.identifier.citationAmbuludi Medina, T. - Arévalo Mullo, E. (2024) Caracterización clínica y epidemiológica del Síndrome de Sjögren. (Tesis de Grado) Universidad Nacional de Chimborazo. Riobamba, Ecuador.es_ES
dc.identifier.issnUNACH-FCS-MED-
dc.identifier.urihttp://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/13293-
dc.descriptionSjögren's syndrome (SS) represents an intriguing medical challenge, being a multisystem autoimmune condition, the medical relevance of this disease lies in its ability to generate symptoms that go beyond glandular manifestations, affecting multiple organ systems, becoming a diagnostic challenge. The objective of the study was to determine the epidemiological and clinical characterization of patients suffering from Sjögren's Syndrome to provide adequate management, through a literature review. A systematic bibliographic review of scientific articles that involved SS as the main topic was carried out. After applying inclusion and exclusion criteria, the sample consisted of 41 articles that met the required scientific quality standards. The results obtained allowed us to determine that Sjögren's syndrome is a multisystem disorder, which presents as risk factors patients with viral infections and a family history of autoimmune diseases. All articles agree on the female sex as a predisposing risk factor above the male sex. and those articles that identify SS in children associate it with a family history risk factor; The most frequent clinical manifestations are xerophthalmia, xerostomia, cutaneous manifestations and musculoskeletal pain in 92.7%, the population that receives initial treatment with glucocorticoids is 80.5% and 19.5% see their quality of life affected by fatigue, anxiety and depression. Conclusion: SS has as a risk factor the female sex and patients exposed to viral infectious diseases, it is rarely identified in children; It manifests mainly with xerophthalmia and xerostomia, however, there may be various systemic alterations. In most cases, the initial treatment is symptomatic and antiinflammatory; This syndrome can affect the quality of life of patients, even causing disability.es_ES
dc.description.abstractEl síndrome de Sjögren (SS) representa un intrigante desafío médico, siendo una afección autoinmune multisistémica, la relevancia médica de esta enfermedad radica en su capacidad para generar síntomas que van más allá de las manifestaciones glandulares, afectando múltiples sistemas de órganos, convirtiéndose en un desafío diagnóstico. La investigación se realizó con el objetivo de determinar la caracterización clínica y epidemiológica de pacientes con Síndrome de Sjögren para brindar un manejo adecuado, mediante la revisión bibliográfica. Se realizó una revisión bibliográfica sistemática de artículos científicos que involucraban el SS como tema principal, posterior a la aplicación de criterios de inclusión y exclusión, la muestra quedo constituida por 41 artículos que cumplieron con los estándares de calidad científica requerida. Los resultados obtenidos permitieron determinar que el síndrome de Sjögren es un desorden multisistémico, que presenta como factores de riesgo pacientes con infecciones virales y antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes, todos los artículos coinciden en el sexo femenino como factor de riesgo predisponente por encima del sexo masculino y aquellos artículos que identifican el SS en niños lo asocian a un factor de riesgo de antecedente familiar; las manifestaciones clínicas más frecuentes son la xeroftalmia, xerostomía, las manifestaciones cutáneas y el dolor musculoesquelético en un 92.7%, la población que recibe tratamiento inicial con glucocorticoides es el 80.5% y el 19.5% ven afectada su calidad de vida por fatiga, ansiedad y depresión. Conclusión: el SS tiene como factor de riesgo al sexo femenino y los pacientes expuestos a enfermedades infecciosas virales, raramente es identificada en niños; se manifiesta principalmente con xeroftalmia y xerostomía, sin embargo, pueden existir diversas alteraciones sistémicas. Generalmente el tratamiento inicial es sintomático y antinflamatorio; este síndrome puede afectar la calidad de vida de los pacientes llegando incluso a producir discapacidad.es_ES
dc.description.sponsorshipUNACH, Ecuadores_ES
dc.format.extent62 páginases_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherRiobamba: Universidad Nacional de Chimborazoes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectSíndrome de Sjögrenes_ES
dc.subjectCaracterísticas clínicases_ES
dc.subjectFactor de riesgoes_ES
dc.subjectGlándulases_ES
dc.subjectCalidad de vidaes_ES
dc.subjectAnticuerpos antinucleareses_ES
dc.titleCaracterización clínica y epidemiológica del Síndrome de Sjögren.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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