Avances en la caracterización clínica y terapéutica de la Esclerodermia Sistémica.

Abstract

La esclerodermia sistémica es una condición autoinmune, asociada con múltiples procesos patológicos. Su compleja etiopatogenia se refleja por manifestaciones clínicas a nivel cutáneo, renal, cardiopulmonar y gastrointestinal. Actualmente existen diversos métodos de tratamiento, pero no han logrado satisfacer las necesidades clínicas, ni detener la progresión de la enfermedad. Sin embargo, gracias a los avances en la biomedicina y biología molecular se han desarrollado nuevas opciones terapéuticas que muestran resultados prometedores. Por ello el objetivo de esta investigación es analizar los avances en la caracterización clínica y terapéutica de la Esclerodermia Sistémica. La metodología usada es una investigación descriptiva y bibliográfica basada en la recolección, revisión y análisis cuidadoso de datos relacionados con el tema de investigación. Para garantizar un proceso de selección de artículos transparente se empleó el modelo PRISMA. Los resultados obtenidos sugieren que existen avances sobre los mecanismos patogenéticos, especialmente en la compleja por lo que han evaluado nuevos enfoques terapéuticos en ensayos clínicos. Se concluye que los factores de riesgo guardan relación con la fisiopatología y su presentación clínica, su estudio ha permitido continuar con investigaciones sobre el tratamiento dirigido a esta condición. Esto ha permito desarrollar planes terapéuticos personalizados y combinarlos con métodos de tratamiento ya establecidos o tradicionales.