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dc.contributor.advisorGuerrero Vaca, David Israel-
dc.contributor.authorVilla Pilco, Grace Paola-
dc.date.accessioned2019-02-28T17:54:48Z-
dc.date.available2019-02-28T17:54:48Z-
dc.date.issued2019-02-28-
dc.identifier.urihttp://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/5421-
dc.descriptionThis research aimed to evaluate the antimicrobial effectiveness of a disinfectant (Lysol) for dental use in the spittoons of the dental units of the school of Dentistry of Universidad Nacional de Chimborazo. A sample of 20 spittoons was taken for microbiological analysis, these ones were obtained with sterile swabs both before and after applying the disinfectant, they remained in incubation for 48 hours at 37 ° C for the development of microorganisms. The first planting was performed by sowing the same sample in bipetri boxes containing blood agar and nutritive agar in order to determine the contamination of them. After planting the boxes remained in incubation at the same time and at the same temperature as the samples, giving as result of 100% growth of microorganisms in the samples taken before the application of the disinfectant and 25% growth of microorganisms after applying the disinfectant, it meant a reduction of 75% of microorganisms after the effect of the disinfectant. S. aureus was identified as the most frequent microorganism with presence in 40% of the total sample. Finally, it was concluded under the biological indicator that Lysol is a medium effectiveness disinfectant, which significantly reduces the contamination existing in spittoons, but it does not eliminate all microorganisms completely.es_ES
dc.description.abstractLa presente investigación tuvo como objetivo evaluar la efectividad antimicrobiana de un desinfectante (Lysol) de uso odontológico en las escupideras de las unidades dentales de la carrera de odontología de la Universidad Nacional de Chimborazo. Se tomó la muestra de 20 escupideras para el análisis microbiológico, estas fueron obtenidas con hisopos estériles tanto antes como después de colocar el desinfectante, las mismas permanecieron en incubación durante 48 horas a 37 °C para el desarrollo de los microorganismos. La primera siembra se realizó con la misma muestra en cajas bipetri que contenían agar sangre y agar nutritivo para determinar la contaminación de las mismas. Después de la siembra las cajas permanecieron en incubación el mismo tiempo y a la misma temperatura que las muestras, dando como resultado el 100% de crecimiento de microorganismos en las muestras tomadas antes de la colocación del desinfectante y el 25% de crecimiento de microorganismos después de la colocación del desinfectante, lo que significó una reducción de 75% de microorganismos después del efecto del desinfectante. Se identificó el S. aureus como microorganismo más frecuente con presencia en un 40 % del total de la muestra. Finalmente se concluyó de acuerdo al indicador biológico que el Lysol es un desinfectante de efectividad media, ya que reduce notablemente la contaminación existente en las escupideras, pero no elimina todos los microorganismos por completo.es_ES
dc.description.sponsorshipUNACH, Sede Ecuadores_ES
dc.format.extent70p.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Nacional de Chimborazo,2019es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectEscupideraes_ES
dc.subjectMicoorganismoses_ES
dc.title“EFECTO ANTIMICROBIANO DEL LYSOL COMO DESINFECTANTE DE ESCUPIDERAS DE UNIDADES DENTALES. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO, 2018”es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis Odontología

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