http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/20 2026-07-23T17:10:39Z 2026-07-23T17:10:39Z Pazmiño Bayas, Angela Rosmery Salazar Portilla, Luis Santiago http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/6081 2020-01-07T08:02:00Z 2019-01-01T00:00:00Z

Title: Cuidados enfermeros a pacientes con infección urinaria por gérmenes productores de Betalactamasa de espectro extendido Quito, 2019 Authors: Pazmiño Bayas, Angela Rosmery; Salazar Portilla, Luis Santiago Abstract: La presente investigación tiene como objetivo, determinar el nivel de conocimientos del personal de Enfermería en pacientes con infección urinaria por gérmenes productores de Betalactamasa de espectro extendido (BLEE) relacionado a la resistencia de fármacos antimicrobianos, lo que representa un grave problema de salud pública tanto a nivel mundial como nacional, el uso incorrecto de estos medicamentos crea microorganismos multirresistentes provocando un aumento en la tasa de morbimortalidad por causas evitables como la automedicación de antibióticos sin prescripción médica, el control inadecuado de las infecciones en los hospitales y centros de salud, no adherencia al tratamiento farmacológico, infecciones de vías urinarias recurrentes, entre otros, generando costes para el sistema de salud. La metodología utilizada fue un estudio descriptivo, con enfoque cuantitativo y transversal, como instrumentos de recolección de la información se aplicó una guía de observación y una encuesta estructurada validada por expertos en el tema, además se hizo la revisión de 11 historias clínicas de pacientes con esta clase de infección. Los datos fueron recopilados y procesados en el programa Microsoft Office Excel versión 2010. La población estuvo integrada por 18 profesionales y 7 Auxiliares de Enfermería, que cumplieron con los parámetros establecidos en la investigación. Como resultados al aplicar la técnica de estudio se evidencia, un desconocimiento parcial del personal de Enfermería en cuanto a las medidas de bioseguridad aplicables en estos pacientes. En síntesis, se evidencia que el personal profesional enfermero necesita incluir el proceso de atención de Enfermería en su cuidado, además de socializarse y evaluarse los diferentes protocolos de atención del Ministerio de Salud Pública.

2019-01-01T00:00:00Z Ochoa Valle Verónica Alexandra http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/5050 2019-04-04T14:01:21Z 2018-01-01T00:00:00Z

Title: Conocimientos del equipo de salud sobre cuidados paliativos al paciente diabético. Distrito de Salud Chambo-Riobamba. Abril-agosto 2018 Authors: Ochoa Valle Verónica Alexandra Abstract: El cuidado paliativo es considerado como la atención proporcionada por el equipo multidisciplinario a pacientes con enfermedades graves o crónicas, con el propósito de mejorar la calidad de vida de él y su familia. El objetivo del estudio fue describir el conocimiento que poseen los profesionales que laboran en los centros de salud del Distrito Chambo-Riobamba sobre cuidados paliativos al paciente diabético, en el período abril-agosto del 2018. Se realizó un estudio descriptivo, transversal con enfoque mixto. El instrumento empleado fue un cuestionario de preguntas abiertas a profesionales y la autora especifica que el cuidado sea dirigido a estos usuarios. La muestra quedo conformada por 83 profesionales, con predominio de los médicos (38.56%), del total de participantes el 80.72% refieren no haber estado vinculados a proyectos enfocados a estos cuidados, en su mayoría tienen menos de cinco años de experiencia laboral y no cuentan con estudios de postgrado. Con referencia al conocimiento sobre los principios en el cuidado paliativo destacan los relacionados con la bioética como la beneficencia y una minoría el manejo del dolor. Sin embargo, las intervenciones se direccionan a la atención personalizada que se brinda de acuerdo a las necesidades del individuo. A partir de su experiencia profesional promueven actividades que mejoran la calidad de vida del paciente desde el aspecto físico, emocional y confort, así como la prevención de complicaciones y fortalecimiento de su autocuidado. Los resultados justifican el planteamiento de temas educativos que capaciten al equipo de profesionales de salud sobre los cuidados paliativos Description: Palliative care is considered as the care provided by the multidisciplinary team to patients with serious or chronic illnesses, with the purpose of improving the quality of life of him and his family. This research has the objective of discovering the knowledge that professionals who work in the health centers of the District Chambo-Riobamba have about palliative care to the diabetic patient, in the period April-August of 2018.The type of research correspond to a descriptive and transversal process. The technique used was a questionnaire of questions open to professionals, the simple was applied to 83 professionals, with predominance of physicians (38.56%), of the total participants 80.72% refer not to have been linked to projects focused on these care, mostly have less than five years of work experience and not they have postgraduate studies, with reference to the knowledge of the principles in palliative care, there are those related to bioethics such as beneficence and a minority managing pain. However, the interventions are directed to the personalized attention that is provided according to the needs of each person. From their professional experience they promote activities that improve the quality of life of the patient from the physical, emotional and comfort aspects, as well as the prevention of complications and strengthening of their self-care. The results justify the approach of educational topics that train the team of health professionals on palliative care.

2018-01-01T00:00:00Z González Aguiar, Ximena Del Lourdes http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/17272 2026-07-23T16:51:02Z 2026-07-23T00:00:00Z

Title: Proceso de duelo de los cuidadores informales de pacientes en cuidados paliativos. Authors: González Aguiar, Ximena Del Lourdes Abstract: El presente proyecto tuvo como objetivo interpretar las vivencias del proceso de duelo de los cuidadores informales de pacientes en cuidados paliativos, con la finalidad de proponer intervenciones de enfermería que favorezcan su afrontamiento. El estudio descriptivo se desarrolló bajo una investigación cualitativa con un enfoque fenomenológico, con la aplicación de la entrevista semi estructurada a cuatro cuidadores informales que acompañaron de forma directa en el proceso de enfermedad o fallecimiento y duelo de un familiar en condición paliativa. La información fue registrada en audio y video, transcrita y analizada por medio de una matriz emergente, organizada en categorías y subcategorías vinculadas con las experiencias de duelo, sus etapas, manifestaciones, redes de apoyo y relación con el personal de salud. Los resultados exponen que el duelo en los cuidadores informales no parte del fallecimiento del paciente, si no desde el deterioro progresivo, perdida de autonomía, cambios emocionales, familiares y sociales que genera la patología. Se identificaron manifestaciones como: tristeza, llanto persistente, culpa, miedo, ansiedad, aislamiento, alteraciones en el ciclo de sueño, pérdida de apetito, alivio, apego a objetos simbólicos, entre muchas más. Asimismo, se evidenciaron debilidades en la atención brindada por el personal de salud, principalmente vinculadas con la falta de educación domiciliaria, comunicación deficiente, débil acompañamiento y limitada preparación en cuidados paliativos. Se concluye que el cuidador informal deber ser reconocido como un sujeto de cuidado y no únicamente como responsable del cuidado del paciente. Por ello, se plantea una propuesta de intervenciones de enfermería antes, durante y después del fallecimiento, centrada en: educación, escucha activa, apoyo emocional, autocuidado, fortalecimiento de redes de apoyo y seguimiento continuo para la prevención de complicaciones en el duelo. Description: This project aimed to interpret the experiences of the grieving process among informal caregivers of palliative care patients and propose nursing interventions that support their coping. This descriptive study was conducted as a qualitative investigation with a phenomenological approach, using semi-structured interviews with four informal caregivers who directly accompanied a family member in palliative care through the process of illness, death, and grief. The information was recorded on audio and video, transcribed, and analyzed using an emergent matrix, organized into categories and subcategories related to grief experiences, their stages, manifestations, support networks, and relationships with healthcare personnel. The results show that grief among informal caregivers does not begin with the patient’s death, but rather with the progressive deterioration, loss of autonomy, and emotional, family, and social changes caused by the illness. The following manifestations were identified: sadness, persistent crying, guilt, fear, anxiety, isolation, sleep disturbances, loss of appetite, relief, and attachment to symbolic objects, among many others. Likewise, weaknesses were evident in the care provided by healthcare personnel, primarily related to a lack of home-based education, poor communication, inadequate support, and limited training in palliative care. It is concluded that the informal caregiver should be recognized as a person in need of care and not merely as the one responsible for the patient’s care. Therefore, a proposal is put forward for nursing interventions before, during, and after death, focused on: education, active listening, emotional support, self-care, strengthening support networks, and continuous follow-up to prevent complications related to grief.

2026-07-23T00:00:00Z Criollo Abarca, Elena Katherine Espín Paredes, Erika Liliana http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/17271 2026-07-23T16:26:19Z 2026-07-23T00:00:00Z

Title: Nivel de sobrecarga de los cuidadores de niños con discapacidad física y estrategias de afrontamiento. Authors: Criollo Abarca, Elena Katherine; Espín Paredes, Erika Liliana Abstract: El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo analizar el nivel de sobrecarga y las estrategias de afrontamiento en cuidadores de niños con discapacidad física. La discapacidad es un fenómeno que trasciende al individuo afectando de manera profunda la estructura familiar, económica y emocional de quienes asumen el rol de cuidador. La Organización Mundial de la Salud estima que más de 1.300 millones de personas viven con alguna discapacidad, siendo los cuidadores informales, en su mayoría mujeres, quienes asumen entre 6 y 12 horas diarias de atención sin respaldo institucional adecuado. El estudio se fundamentó en la revisión bibliográfica de fuentes indexadas como: PubMed, Scielo, Scopus, Medline, Elsevier, además de organismos como la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el Ministerio de Salud Pública del Ecuador (MSP) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF). El capítulo de resultados y discusión expone la triangulación de evidencia científica sobre los factores sociales, económicos y culturales asociados al estrés del cuidador, así como los niveles de sobrecarga y las estrategias de afrontamiento reportadas en la literatura; así como también los estudios centrados en la escala de Zarit. Se concluye que la sobrecarga del cuidador es multifactorial, determinada por factores socioeconómicos, nivel de dependencia del niño y disponibilidad de redes de apoyo. Los cuidadores con sobrecarga severa requieren intervenciones integrales y multidisciplinarias. Finalmente, se recomienda fortalecer las políticas públicas, implementar programas psicoeducativos y promover intervenciones innovadoras de enfermería adaptadas al nivel de sobrecarga, con énfasis en el uso de tecnologías digitales y el acompañamiento humanizado para mejorar la calidad de vida del cuidador y del niño con discapacidad física. Description: This research aimed to analyze the level of caregiver burden and coping strategies among caregivers of children with physical disabilities. Disability is a phenomenon that extends beyond the individual, profoundly affecting the family, economic, and emotional structures of those who assume the caregiving role. The World Health Organization estimates that over 1.3 billion people live with some form of disability; informal caregivers—predominantly women—often provide between 6 and 12 hours of care daily without adequate institutional support. The study was based on a literature review of indexed sources such as PubMed, SciELO, Scopus, MEDLINE, and Elsevier, as well as data from organizations including the World Health Organization (WHO), the Pan American Health Organization (PAHO), the Ministry of Public Health of Ecuador (MSP), and the United Nations Children's Fund (UNICEF). The results and discussion section presents a triangulation of scientific evidence regarding the social, economic, and cultural factors associated with caregiver stress, as well as the levels of burden and coping strategies reported in the literature and studies utilizing the Zarit Burden Interview. The study concludes that caregiver burden is multifactorial, determined by socioeconomic factors, the child's level of dependency, and the availability of support networks. Caregivers experiencing severe burden require comprehensive, multidisciplinary interventions. Finally, recommendations include strengthening public policies, implementing psychoeducational programs, and promoting innovative nursing interventions tailored to the level of burden—with an emphasis on digital technologies and humanized support—to improve the quality of life for both the caregiver and the child with a physical disability.

2026-07-23T00:00:00Z